红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种慢性本人免疫性疾病，患者的免疫系统会失误地袭击本人的健康组织和器官，导致平常的炎症和组织挫伤。红斑狼疮影响躯壳的多个系统，包括皮肤、要津、肾脏、腹黑、肺和核心神经系统。天然红斑狼疮的真确病因尚不皆备明晰，但以为是遗传、环境、激素等多种身分共同作用的限度。跟着生物医学技艺的向上，针对红斑狼疮的调节方法也在束缚发展，Blisibimod是一种备受瞩瞎想新式生物药物。它能靶向调节红斑狼疮的B淋巴细胞刺激因子（BAFF）禁锢剂，通过调停免疫响应，减少导致红斑狼疮症状的很是B细胞数目。

Fig 1.The structure of blisibimod

Blisibimod：红斑狼疮的翻新疗法

Blisibimod通过阻断BAFF与其受体的结合，禁锢B细胞的过度活化和增殖。BAFF是一种重要的细胞因子，它关于B细胞的存活和功能有艰难作用。在红斑狼疮患者中，BAFF水无为常升高，导致B细胞很是增殖，从而袭击机体本人组织。Blisibimod八成显贵缩小体内BAFF水平，减少很是B细胞的数目，从而缓解疾病症状。

Fig 2. Proposed roles of BAFF and blisibimod in disease

临床斟酌标明，Blisibimod八成显贵减少红斑狼疮患者的疾病算作度，改善症状并缩小复发风险。关于患有狼疮性肾炎的患者，Blisibimod不错有用保护肾脏功能，减少炎症响应，防患肾功能坚苦的进一步恶化。此外，Blisibimod通过遥远明白病情，匡助患者保管较高的活命质料，减少对惯例免疫禁锢剂的依赖，缩小药物反作用的风险。因此，Blisibimod为红斑狼疮患者提供了一个更为安全、有用的调节采用。

Fig 3. Blisibimod对“严重”系统性红斑狼疮亚组受试者的影响

AntibodySystem向科研和生物制药限制的斟酌东谈主员远大推出Blisibimod (A-623)，这是一款靶向B细胞活化因子（BAFF）的卵白抗体

■靶向调节：Blisibimod通过禁锢BAFF，减少B细胞的很是活化，显贵改善红斑狼疮等免疫性疾病的症状。

■高效卵白瞎想：接受IGHG1 Fc会通卵白，增强了药物的明白性和免疫效率，会通了16-mer和19-mer肽段，增强了与BAFF结合的特异性和禁锢着力。

靶点：BAFF, ZTNF4, BLYS, Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B, Dendritic cell-derived TNF-like molecule, TALL-1, TNF-and APOL-related leukocyte expressed ligand 1, BLyS, B lymphocyte stimulator, TNFSF13B, CD257, TNFSF20, TALL1, B-cell-activating factor

货号：DHJ85305

形状：Liquid

纯度：>95% as determined by SDS-PAGE.

同型：Fusion - [peptide 16-mer - peptide 19-mer]2 - IGHG1 Fc (Fragment constant)

运用：Research Grade Biosimilar

别号：A-623

抒发系统：Mammalian Cells

防止：仅供科研使用

参考文件：

[1]Kaplan, Mariana J. “Exploring the Role of Neutrophil Extracellular Traps (NETs) in SLE: A Clinical Case Study and Comprehensive Review.” Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 10.1002/art.43019. 14 Oct. 2024, doi:10.1002/art.43019

[2]Alsawad, Ghina et al. “SLE patient satisfaction with care in Jordan: A single-center study.” Lupus, 9612033241292203. 15 Oct. 2024, doi:10.1177/09612033241292203

[3]Merrill, Joan T et al. “Phase III trial results with blisibimod, a selective inhibitor of B-cell activating factor, in subjects with systemic lupus erythematosus (SLE): results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.” Annals of the rheumatic diseases vol. 77,6 (2018): 883-889. doi:10.1136/annrheumdis-2018-213032

[4]Scheinberg, Morton Aaron, Dinesh Srinivasan and R. Scott Martin. “The potential role of blisibimod for the treatment of systemic lupus erythematosus.” International Journal of Clinical Rheumatology 9 (2014): 121-134.